Un estudio del grupo de investigación del Ciber de FisiopatologÃa de la Obesidad y Nutrición (Ciberobn), del Imibic y UCO, dirigido por Manuel Tenaâ€Sempere, demuestra la existencia de un nuevo circuito regulador, a través del cual las señales metabólicas derivadas de situaciones anormales, como la delgadez o la obesidad tempranas, modifican la actividad de una molécula reguladora, denominada Sirt1, que a su vez controla la expresión de un factor fundamental para la activación de la pubertad, el Kiss1. El trabajo se publica en Nature Communications.
Importancia de las kisspeptinasEste gen es responsable de la producción de las kisspeptinas, unas moléculas cerebrales que activan el sistema reproductor y que son imprescindibles para la correcta maduración puberal y, por tanto, para que la pubertad comience a una edad adecuada. En este sentido, el grupo de Tenaâ€Sempere ha realizado numerosas aportaciones al campo de las kisspeptinas en los últimos quince años, que han incluido la caracterización de su papel en el control metabólico de la pubertad.
La delgadez extrema o la obesidad en edades tempranas modifica la actividad de Sirt1, lo que inhibe la activación de Kiss1
Este estudio, cuya primera firmante es MarÃa Jesús Vázquez, identifica por primera vez a Sirt1 como un inhibidor natural de Kiss1, y descubre que sus niveles de expresión disminuyen durante la pubertad normal. El estudio caracteriza además con detalle los mecanismos moleculares a través de los cuales se produce este fenómeno inhibitorio y que implican una supresión de la expresión del gen Kiss1 mediante procesos de control epigenético hasta ahora desconocidos.
Modelos de alteración nutricional en obesidadPara llegar a estas conclusiones, los investigadores han empleado modelos de alteración nutricional, tales como la inducción de la obesidad, lo que les ha permitido demostrar que situaciones de obesidad de inicio temprano suprimen de forma prematura la actividad Sirt1 en las neuronas que producen kisspeptinas, lo cual conduce a una pubertad adelantada, fenómeno que se asocia al sobrepeso infantil.
Por el contrario, en situaciones de delgadez marcada, en las que la pubertad se retrasa, el estudio demuestra que la actividad de Sirt1 se mantiene anormalmente elevada, lo que a su vez suprime la expresión de Kiss1 y, en última instancia, impide el normal desarrollo puberal.
Posible diana farmacológica para alteraciones puberalesEl interés del trabajo es tanto básico como traslacional. Por una parte, pone de manifiesto un nuevo mecanismo (epigenético) de control de la pubertad, protagonizado por Sirt1, como modulador de las kisspeptinas cerebrales.
Por otra, identifica posibles mecanismos para explicar las alteraciones puberales en condiciones nutricionales extremas, como la obesidad infantil, de preocupación creciente. Finalmente, y aunque no era su principal objetivo inicialmente, este trabajo también identifica una posible nueva diana farmacológica en el manejo de posibles alteraciones puberales, especialmente asociadas a desórdenes metabólicos.
El trabajo sugiere como diana farmacológica la activación o la inhibición de Sirt1
Esta última es una posibilidad futura que aún necesita de nuevas investigaciones adicionales para su comprobación y validez, y su posible traslado al ser humano, pero que ya viene avalada por la existencia de compuestos, actualmente en uso, con capacidad para activar o inhibir Sirt1 farmacológicamente.
El trabajo ofrece nuevas pruebas acerca del papel destacado de las sirtuinas, una familia de sensores celulares con funciones muy diversas, que van desde el control del metabolismo celular hasta la longevidad y el estado de salud, en el control metabólico de la pubertad. Esta investigación ha sido desarrollada en estrecha colaboración con el Ciberobn y en coordinación con el grupo de Lomniczi y Ojeda, de la Oregon Health and Science University (USA).
The post Identifican nuevos mecanismos por los que la obesidad infantil adelanta la pubertad appeared first on Diariomedico.com.
JoaquÃn Estévez, José Soto y Óscar Ressia.
Andreu Climent, coordinador de Ciencia en el Parlamento.
Hueso derivado de una sola célula madre esquelética (en amarillo, el hueso; en azul, cartÃlago; en rojo, estroma).
José Obeso, director de HM CINAC.
Guglielmo Foffani, investigador de HM CINAC.
Comparecencia de la consejera Alba Vergés en la Comisión de Salud del Parlamento Catalán, este jueves
El quirófano hÃbrido, el primero de los dos que va a poseer el hospital, permite realizar desde la implantación de marcapasos, terapias de resincronización cardiaca en pacientes que han sufrido un infarto, implante de desfibriladores percutáneos, tratamiento de arritmias, cierre de lesiones en el corazón, implante de válvulas cardiacas, colocación de stents, tratamientos de aneurismas cerebrales, ictus… sumando lo mejor de un quirófano convencional con una sala de radiologÃa puntera. 
El profesor Roberto Elosua participa en el estudio.
Carcinoma mixto de endometrio.
Sarcoma de Ewing.
Maróa Luisa Carcedo, ministra de Sanidad, durante la entrevista
Cada vez hay más voces cuestionando los precios de las innovaciones. ¿Qué opina al respecto?
MarÃa Luisa Carcedo, ministra de Sanidad, en la entrevista con DM
Los profesionales aplaudieron la llegada de una ministra médico conocedora del sistema sanitario. En este punto, la situación no cambia…
Ruthe Vera, presidenta de la SEOM
Isabel Portillo, de la SEE
Kristian Reich, de la Universidad de Hamburgo, Alemania.
José MartÃnez Olmos, portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado, en el curso de la UIMP sobre medicina de precisión
Carlos MarÃa Romeo Casabona y Julio Sánchez Fierro.
La exministra Carmen Montón entrega la cartera del Ministerio de Sanidad a MarÃa Luisa Carcedo, quien la sucede en el cargo.
Eugenio Moure, abogado del médico demandante.
MarÃa Luisa GarcÃa Vaquero, de la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del ministerio, este lunes en el curso.
Ãngel Carracedo, Guillermo Antiñolo y Adrián Llerena, este lunes en el curso sobre medicina de precisión organizado por la UIMP en Santander
